Deze (externe) 1-daagse cursus wordt georganiseerd door de Hogeschool Leiden
Cursusoverzicht
Het bepalen van een compleet genoom of juist gericht op zoek naar mutaties daarin; nu NGS apparaten steeds kleiner en goedkoper worden is deze techniek voor allerlei laboratoria bereikbaar geworden. Tijdens deze introductiecursus leer je verschillende sequencers die op de markt zijn kennen, behandelen we wat de voor- en nadelen van elk apparaat zijn en gaan we in op de monsterpreparatie van meest gebruikte sequencers. We gaan in op controles en kwaliteit van de data, en geven voorbeelden van wat er met de data onderzocht kan worden.
Cursuscoördinatie
Centrum Bioscience en Diagnostiek
Hogeschool Leiden
Bo Blanckenburg (cbd@hsleiden.nl)
Doelgroep
De cursus is bedoeld voor laboratoriummedewerkers die NGS (willen gaan) gebruiken, of artsen die met NGS uitslagen werken. Minimaal hbo werk- en denkniveau.
Leerdoelen
Je leert:
- de basisbegrippen die nodig zijn om de techniek te begrijpen: target DNA, read, oligo, adaptor, cluster density, coverage, library, VCF, bridge amplification, multiplexen, fastq, paired-end;
- hoe de monsterpreparatie voor een illumina sequencing werkt;
- wat het doel en de kritische factoren van de stappen van NGS zijn;
- de manier van base-bepaling van meerdere NGS sequencemethoden;
- de voor- en nadelen van de verschillende technieken;
- hoe de kwaliteit van sequence resultaten wordt gemeten;
- welke controles worden meegenomen bij een NGS en hoe deze worden beoordeeld;
- welke invloed de verschillende monsterpreparatie stappen hebben op de kwaliteit;
- wat de toepassingen van NGS kunnen zijn.
Informatie en Registratie:
Voor meer informatie en registratie ga je naar: Introductie NGS| CBD nascholingen HS Leiden
De registratie fee is €565
Wil je meer informatie en/of heb je vragen dan kun je je wenden tot Bo Blanckenburg (cbd@hsleiden.nl)
